题 目 |
中药提取收膏岗位标准
操作规程 |
编码:
PO-124-00 |
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制 定 |
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审 核 |
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批 准 |
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制定日期 |
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审核日期 |
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批准日期 |
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颁发部门 |
GMP办 |
颁发数量 |
三份 |
生效日期 |
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分发单位 |
生产部 中药提取车间 |
一、目 的:建立收膏岗位标准操作规程,使操作达到规范化。
二、适用范围:适用于收膏岗位。
三、责 任 人:收膏岗位操作人员、QA。
四、正 文:
1 生产前准备
1.1 检查“批生产指令”、“批生产记录”等相应配套技术资料是否齐
全。
1.2 根据批生产指令,在指定位置挂上生产状态标志。
1.3 确认操作前已进行过清场,有清场合格证;确认收膏间无上次的生产遗留物;确认将要使用的容器、设备已清洁、消毒。
1.4 根据批生产指令确认待分装药液品名、规格、数量、批号。
1.5 确认操作间温、湿度达到规定范围(除特殊规定外,洁净室温度控制在18—26℃,相对湿度控制在30%-65%)。
2 将浓缩液贮存罐的出料口阀门及不锈钢离心泵打开,待一切正常后,开始试收膏分装。
3 分装好的半成品装在塑料桶中,桶上挂贴盛装单,注明品名、规格、批号、日期、操作者等内容,装满半成品的桶,通过传递窗放置在公司冷库中。
4 生产过程中所用设备,严格按照设备的标准操作规程操作。
4 生产过程中及时认真填写“批生产记录”。
5 分装结束后操作人员对操作间、设备、容器、工具等依据各自的清洁
规程进行清洁;按清场管理规程要求进行清场;质量检查员对清场状况进行检查确认,合格后发放“清场合格证”。
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